Iwwer eis

Mir sinn net nëmmen e Produzent – mir sinn e strategesche Partner. Eis ze wielen heescht aussergewéinlech Qualitéit, Ëmweltverantwortung a laangfristege Markenwäert ze wielen.

uc_stacked_images_elementor_ff49912_item1

uc_stacked_images_elementor_ff49912_item2

uc_stacked_images_elementor_ff49912_item3

uc_stacked_images_elementor_ff49912_item4

uc_stacked_images_elementor_ff49912_item5

Heem /
Iwwer eis

Iwwer d'Maikeda

Founded in 2010, Maikeda Co., Ltd. is a leading manufacturer of medical-grade red light therapy equipment, specializing in the research, development, production, and sales of red light therapy devices and wearable products. With 15 years of experience, the company boasts a professional R&D team of 50 people proficient in optics, mechanics, and embedded systems, and has obtained 103 patents. The company’s factory is located in Shenzhen, a first-tier city in China, with convenient transportation, enabling global distribution via air, rail, and land transport. As a national high-tech enterprise, the company integrates R&D, production, and sales, possessing a 10,000-square-meter vertically integrated production base with an annual output of 80,000 units of red light therapy equipment and panels, and 300,000 wearable devices. Products include red light panel series, sauna lamps, facial mask therapy lamps, belts, hats, flashlights, blankets, etc. Products are exported to more than 50 countries and regions in Europe and America, with an annual sales growth rate exceeding 20%. The company has also established strategic partnerships with the top five phototherapy companies in Europe and America and has received high praise from users.

JOER VUN ERFARUNG

0 +

PROFESSIONELLT EQUIPE

0 +

KLIENT

0 +

VERKAAFTE PRODUKTER

0 +

Formentwécklung an Design

D'Firma hält sech strikt un d'Qualitéitsmanagementsystemer fir medizinesch Zwecker a verfüügt iwwer eng breet Palette vun internationale Zertifizéierungen, dorënner FDA 510(k), TGA, MDL, UL IEC 60601-1, ETL, SAA, CE, RoHS, FCC, ISO 13485, MDSAP a GMP. Mir bidden flexibel OEM/ODM-Léisungen, déi komplett personaliséiert Optioune fir Hardware a Software ubidden, zesumme mat komplette Léisungen, Patentdeelung a Risikodeelung an der Zesummenaarbecht an der Entwécklung. Andeems mir mat eise Clienten zesummeschaffen, ziele mir drop of, d'Zukunft vun der routlichter Therapie duerch Innovatioun a gemeinsam Expertise virunzedreiwen.

Produktiounskapazitéit

Eis Anlag erstreckt sech iwwer 10.000 m² an ass mat fortgeschrattene SMT-Montagelinnen, LED-Chip-Schweissstatiounen a speziellen Alterungs- an Ëmwelttestproduktiounslinnen ausgestatt, wat et eis erméiglecht, eng monatlech Produktioun vu Millioune vun Eenheeten z'erreechen. Mir handhaben all Aspekt vun der Produktioun intern, vum Strukturdesign an der Wellelängtenastellung bis zum Controller-Debugging, der Qualitéitsalterung an der endgülteger Verpackung. Dësen integréierten Usaz garantéiert eng voll Kontroll iwwer all Schrëtt a garantéiert eng konsequent Qualitéit an Effizienz. Eist Qualitéitsmanagementsystem entsprécht internationale Standarden wéi ISO 13485, CE an FDA 510(k) a garantéiert, datt all Produkt déi héchst Sécherheets- a Reguléierungsufuerderungen erfëllt.

Qualitéitskontroll

Mir implementéieren e strikte Qualitéitskontrollprozess a jidder Phas, vun der Konzeptioun an der Beschaffung vu Rohmaterialien bis zur Inspektioun an der Verfolgbarkeet vum Endprodukt. All Routlichttherapie-Apparat gëtt ëmfaassend getest, fir d'Konformitéit mat internationale Standarden ewéi ISO 13485 ze garantéieren. Schlësselqualitéitskontrollen enthalen d'Iwwerpréiwung vun der Wellelängtengenauegkeet, d'Kalibrierung vun der Liichtintensitéit, d'Sécherung vun der elektrescher Sécherheet, d'Duerchféierung vun thermesche Gestiounstester, d'Tester op elektromagnetesch Kompatibilitéit, d'Bewäertung vun der mechanescher Haltbarkeet, d'Inspektioun vun der Materialqualitéit, d'Evaluatioun vun der Batterielaufzäit, d'Duerchféierung vun Stabilitéitstester an d'Duerchféierung vun enger Schlussinspektioun op Mängel. Dës Moossname garantéieren, datt all Apparat den héchste globale Standarden entsprécht a konsequent, zouverlässeg a sécher Leeschtung liwwert, op déi eis Clienten vertrauen.

Stäerkung vun der Gesondheet an der Genesung

D'Kraaft vum kale Stuerz fir eng méi gesond a méi resilient Zukunft notzen

Missioun

Engagéiert fir d'kierperlecht a geeschtegt Wuelbefannen duerch modern rout Liichttherapietechnologie ze revolutionéieren, fir Benotzer weltwäit erneiert Vitalitéit an eng déif Erhuelung ze bréngen.

Visioun

De weltwäite Leader an der Branche vun der Routlichttherapie ze sinn, e gesonden, nohaltege Liewensstil ze fërderen an eng besser Zukunft fir all ze gestalten.

Wäerter

Ugedriwwe vun Innovatioun, verwuerzelt an der Gesondheet, konzentréiert op Nohaltegkeet a Mënschen. Mir setzen eis fir wëssenschaftlech Therapien an eng global Gemeinschaft vu gemeinsamem Wuelbefannen an.

GLOBALEN HANDEL

Mir exportéieren Produkter fir rout Liichttherapie an iwwer 100 Länner weltwäit. Héichqualitativ Produkter an de beschte Clientservice sinn eis Prinzipien a Richtung.

EIS ZERTIFIKAT

Eis Produkter si vun der FDA 510K, CE, FCC, MDSAP, RoHS an TGA zertifizéiert a entspriechen domat weltwäit Sécherheets- a Qualitéitsnormen. Mir engagéieren eis fir héichqualitativ rout Liichttherapie- a Schéinheetsapparater ze liwweren, fir Sécherheet, Zouverlässegkeet a Konformitéit fir Fachleit an Distributeuren weltwäit ze garantéieren.

TTC

RCM

RCM (2)

PSE

EESS

ETL

FCC

EIS FABRIEK

EIS AUSSTELLUNG